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消化道首诊(CRC+HRA+IBD)-FC与FHB扮演的角色
来源: | 作者:pmo26d9bb | 发布时间: 2021-02-23 | 608 次浏览 | 分享到:

结直肠癌、高风险腺瘤和炎症性肠炎,在临床上都表现为:腹痛、腹泻、便血和排便习惯改变。三种疾病的临床症状重叠度高,临床难以判别。三种疾病都伴随着粪便钙卫蛋白(FC)水平增高和粪便血红蛋白(FHB)水平增高。


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     2016年,对于消化道首诊,CraigMowat等在Gut杂志上发表了一篇关于如何利用定量FHB和定量FC判断结直肠癌、高风险腺瘤和炎症性肠炎的文章。文章研究了共1043名患的FC和FHB。共计收回755名患者的粪便样本。所有患者均为首诊患者,排便习惯改变患者323名,便血患者258名,腹泻患者127名,贫血患者67名,腹痛患者83名,体重减少患者7名,肠道大块粪石2名。60%的患者FC>50μg/g。57.6%的患者检测到FHB(Range 0-200μg/g)。作者选取了FHB≥10μg/g,FC≥50μg/g,FC≥200μg/g和FHB任意出血(FHB Detectable)为阈值来研究结直肠、高风险腺瘤和炎症性肠炎。如图2所示,CRC、HRA和IBD病人中,以FHB≥10μg/g为阈值,其特异性在相比同组其它阈值最高,分别为79.1%,78.0%和78.9%。以FC≥200μg/g为阈值,其特异性与同组FHB差异


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不大,分别为74.9%、73.7%、76.2%。而"FHB Detectable and/or FC≥50μg/g"为阈值,在各个病组中,均表现出最高灵敏度,分别为100%、92.7%、97.1%。将CRC+HRA+IBD看做一组,FHB≥10μg/g特异性最高,为83.6%。FC≥50μg/g特异性为77.0%。两组NPV分别为94.4%和97.3%,两组PPV分别为39.8%和23.4%。表明在首诊时,以FHB≥10μg/g为阈值判断CRC、HRA和IBD要优于FC≥200μg/g。


小编注:消化道疾病种类众多,其他具有器质性变化的疾病如症状性憩室病的FC水平平均值有报道为477μg/g,以6μg/g为FHB阳性阈值,阳性率为50%。可能憩室病粪便血红蛋白含量相比本文三种疾病低。非症状憩室病的FC平均值为63μg/g,FHB≥6μg/g为阈值,阳性率为17%。细菌性腹泻FC中位数可达436μg/g。


       期盼能够有消化道更全疾病的研究结果,以便充分挖掘FC和FHB在消化道首诊中的应用。


如想获得原文,请联系小编,请在文章评论处告知小编。十分感谢您的关注!


参考文献:         

Faecal haemoglobin and faecal calprotectin as indicators of bowel disease in patients presenting to primary care with bowel symptoms

Mowat C, Digby J,Strachan JA, et al. Gut. 2016;65:1463–1469.

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